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當(dāng)前位置:首頁  >  技術(shù)文章

  • 2024

    4-25

    1.豚鼠重量220-300g,Preyer反射陽性。2.適應(yīng)性飼養(yǎng)5天后,阻斷左耳巖動脈,手術(shù)過程如下。3.用戊丨巴丨比丨妥丨鈉麻醉豚鼠,動物俯臥位。4.沿耳廓前上基底切開皮膚,暴露顳肌。5.翻開顳肌暴露顳骨鱗部(上鼓室氣房的外側(cè)壁)。6.用牙科鉆小心打開上鼓室氣房的外側(cè)壁,暴露上鼓室氣房。7.以錘砧復(fù)合體和上半規(guī)管隆凸為骨性標(biāo)志,確認(rèn)面神經(jīng)管和巖動脈的部位。8.巖動脈走行于巖骨嵴內(nèi),用小型牙科鉆輕輕鉆除巖動脈上方的骨質(zhì)。9.以看見點狀出血為巖動脈鉆出的標(biāo)志,即巖動脈阻斷。1...

  • 2024

    4-25

    1.體重22-28g的雄性C57Bl/6小鼠,用5%異氟醚深度麻醉小鼠,然后2.5%異氟醚維持麻醉。在頸部中線切開一個切口。2.分離右側(cè)的頸總動脈和迷走神經(jīng)。右側(cè)的頸總動脈暫時結(jié)扎。3.分離右側(cè)的頸外動脈和頸內(nèi)動脈,右側(cè)的頸內(nèi)動脈暫時結(jié)扎;右側(cè)的頸外動脈頭端結(jié)扎,近心端掛線備用。4.隨后,用無菌的1ml注射器針頭在右側(cè)頸外動脈上做一個小洞,然后插入線栓,近心端掛線適度的系牢插入右側(cè)頸外動脈的線栓,以防止血從小洞中流出;松開右側(cè)頸內(nèi)動脈暫時的結(jié)扎線,輕輕送入線栓到大腦中動脈,當(dāng)...

  • 2024

    4-13

    雄性C57/B6小鼠小鼠常規(guī)麻醉,左胸前部剃毛,消毒。在左胸上方,做一個小的皮膚切口(1.2cm),并進(jìn)行荷包縫合,然后分離胸大肌和胸小肌后,暴露第4肋間間隙。在第4肋間間隙,用一個蚊式止血鉗打開胸膜和心包;用夾子略微打開,心臟平穩(wěn)而輕柔地從孔中“彈出”??p合和結(jié)扎距左冠狀動脈前降支起點約3mm的位置;左心室前壁變得蒼白,結(jié)扎被認(rèn)為是成功。結(jié)扎后,立即將心臟放回原位,然后手動排空空氣,關(guān)閉肌肉和胸腔皮膚,通過先前放置的荷包線縫合。在3-5分鐘內(nèi)完成上述過程。記錄小鼠心電圖,將...

  • 2024

    4-13

    脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)是革蘭氏陰性細(xì)菌細(xì)胞壁的主要生物活性成份,已廣泛用于誘導(dǎo)急性肺損傷模型。此模型與人類急性肺損傷的病理特征相似。BALB/c小鼠,18-20g。小鼠常規(guī)麻醉后,模型組氣道內(nèi)滴注3mg/kgLPS(Escherichiacoli055:B5;Sigma),溶解在50μl的生理鹽水中,對照組小鼠氣管內(nèi)滴注等體積的生理鹽水。藥物進(jìn)入氣道后,立即通過直立旋轉(zhuǎn)等手段,使藥物均勻分布在肺組織。24小時后,小鼠犧牲,取血、肺泡灌洗液和肺組...

  • 2024

    4-13

    一、用左手固定大鼠的頭部,使其頭部和頸部成一直線,方便灌胃針頭進(jìn)入口腔。二、將灌胃針從大鼠的左側(cè)嘴角插入,壓住舌頭,抵住上顎,輕輕向內(nèi)推進(jìn),進(jìn)入食管后會有一個刺空感。三、在灌胃針插入過程中,應(yīng)緊貼咽后壁進(jìn)針,避免損傷食道。若灌胃針進(jìn)入氣管,大鼠會劇烈掙扎。四、觀察大鼠的反應(yīng),如無過度掙扎,可嘗試推注藥物。如阻力過大或動物反應(yīng)劇烈,可退針后插入。五、一般灌胃針插入深度:大鼠4-6cm。六、一次灌胃量:大鼠1-2ml/100g。上海達(dá)為科生物科技有限公司,位于上海長江軟件園,公司...

  • 2024

    4-13

    一、左手固定小鼠,確保其身體成一直線,頭部固定,避免活動。二、灌胃針從小鼠左側(cè)嘴角進(jìn)入,壓住舌頭,抵住上顎,輕輕向內(nèi)推進(jìn),進(jìn)入食管后會有一個刺空感。三、在灌注藥液時需注意小鼠是否有強烈掙扎現(xiàn)象。四、一般灌胃針插入深度:小鼠2-3cm。五、一次灌胃量:0.1-0.2ml/10g。上海達(dá)為科生物科技有限公司,位于上海長江軟件園,公司目前具備較好的生物學(xué)、醫(yī)學(xué)技術(shù)服務(wù)平臺,能夠為廣大客戶提供醫(yī)學(xué)科研樣本檢測、合作研究、開發(fā)及生產(chǎn)服務(wù)。我們擁有專業(yè)的實驗室、先進(jìn)的實驗設(shè)備和經(jīng)驗豐富的...

  • 2024

    3-28

    1.SD大鼠,250g,通過頸椎脫位處死大鼠,浸入75%乙醇浸泡5分鐘,轉(zhuǎn)移到通風(fēng)柜中的解剖盤中。2.打開皮膚,暴露、收集股骨,無菌狀態(tài)下移除附著的肌肉和組織。3.并轉(zhuǎn)移股骨至預(yù)冷含雙抗的PBS中,洗滌三次。冰上操作。4.切斷股骨骨骺,使用5mlPBS,1ml注射器針頭沖洗,沖洗液由棕色變成粉紅色即可(股骨變白)。沖洗后,用1ml注射器吹打3-5次。5.70um濾網(wǎng)過濾,棄去篩網(wǎng)。使用15ml離心管,先加入分離液,然后緩慢加入濾過的懸液。20℃環(huán)境下,600g離心25min。...

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