2024年4月17日，周三，公司組織，由實(shí)驗(yàn)室主管劉博主導(dǎo)，實(shí)驗(yàn)室全體成員參與，對小鼠骨髓源性巨噬細(xì)胞的種植模型的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，進(jìn)行了培訓(xùn)與交流。本次會(huì)議，主要針對小鼠骨髓源性巨噬細(xì)胞的種植模型，劉博就實(shí)驗(yàn)方法深入進(jìn)行了講解，實(shí)驗(yàn)室人員展開激烈的討論。以下為討論內(nèi)容的總結(jié)。

1. C57小鼠，雌性，10周，脫臼處死小鼠，75%乙醇浸泡5分鐘，轉(zhuǎn)移到通風(fēng)柜中的解剖盤中。

2.收集股骨后，轉(zhuǎn)移股骨至預(yù)冷含雙抗的PBS中浸泡，洗滌三次，冰上操作。

3.切斷股骨骨骺，沖洗（3ml沖洗液，1ml注射器），沖洗液由棕色變成粉紅色即可。

4.收集沖洗液，計(jì)數(shù)。 

5.用種植液（DMEM+10%FBS+20%L929細(xì)胞上清液+1%雙抗）稀釋細(xì)胞，種在3個(gè)10cm皿中，37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

6.培養(yǎng)6天的巨噬細(xì)胞。

本次會(huì)議，提升公司對小鼠骨髓源性巨噬細(xì)胞的種植模型的重要知識(shí)點(diǎn)的認(rèn)知，針對相關(guān)實(shí)驗(yàn)，更好的把控實(shí)驗(yàn)質(zhì)量，提高了公司在這方面的經(jīng)驗(yàn)積累。